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近日，尊龙凯时制药集团山东新时代药业有限公司力盈®来曲唑片（规格：2.5mg）经国家药品监督管理局批准上市，并视同通过仿制药质量和疗效一致性评价，批准文号：国药准字H20244891。

本品的临床适应症为：对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。治疗绝经后、雌激素受体阳性、孕激素受体阳性或受体状况不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。

来曲唑作为可逆性结合的芳香化酶抑制剂，通过抑制外周和肿瘤组织中的芳香化酶，有效降低血浆雌激素水平，从而去除对激素敏感肿瘤的刺激。约有1/3以上的乳腺癌依赖于雌激素的刺激而继续发展。因而对绝经后妇女而言，通过抑制芳香化酶，即可减少体内雌激素产生，从而达到治疗乳腺癌的目的。来曲唑是高选择性、第三代芳香化酶抑制剂。类固醇分子的芳香化是雌激素生物合成过程中的最后步骤，选择性芳香化酶抵制剂是能够作用于雌激素生物合成最终阶段的内分泌治疗药物，不干扰其他固醇类激素的合成，所以能更好地针对目标。